新京報訊(記者張兆慧)11月8日,普利制藥發布公告,依替巴肽注射液在以色列獲批上市,適用于急性冠狀動脈綜合征患者的治療。


依替巴肽是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑。通過選擇性、可逆性抑制血小板聚集的最終共同通路,可逆轉因血栓形成而導致的缺血狀態。依替巴肽注射液由COR Therapeutics,Inc.最初研發,1998年5月在美獲批上市,現由默克公司負責銷售,1999年7月在歐洲獲批上市,現由葛蘭素史克公司負責銷售,商品名均為INTEGRILIN。


依替巴肽注射液用于治療急性冠狀動脈綜合征(不穩定型心絞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括接受藥物治療的患者和進行經皮冠狀動脈介入術(PCI)的患者,以降低死亡或新發生心肌梗死的聯合終點發生率;用于進行經皮冠狀動脈介入術(PCI)的患者,包括進行冠狀動脈內支架置入術的患者,以降低死亡、新發生心肌梗死或需要緊急介入治療的聯合終點發生率。


普利制藥的依替巴肽注射液成功研發后進行多國注冊申報,2018年2月在荷蘭獲批上市,2018年7月在德國獲批上市,2019年1月在美國獲批上市,2019年8月在英國獲批上市,2021年7月在中國獲批上市,2023年3月在泰國獲批上市,2023年8月在加拿大獲批上市。


校對 盧茜